Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Koordinátor klinických dat
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme zkušeného a detailně orientovaného Koordinátora klinických dat, který se připojí k našemu týmu a pomůže s řízením, analýzou a správou klinických dat v rámci lékařských studií a výzkumných projektů. Tato role je klíčová pro zajištění přesnosti, integrity a bezpečnosti dat, která jsou nezbytná pro úspěšné provádění klinických studií a výzkumu.
Koordinátor klinických dat bude úzce spolupracovat s výzkumnými týmy, lékaři, biostatistiky a dalšími odborníky, aby zajistil správné shromažďování, zpracování a analýzu dat. Bude odpovědný za implementaci a dodržování standardních operačních postupů (SOP), regulací a směrnic týkajících se správy klinických dat. Dále bude zajišťovat kvalitu dat, identifikovat a řešit nesrovnalosti a spolupracovat na přípravě zpráv a prezentací.
Mezi hlavní úkoly patří správa databází klinických studií, monitorování kvality dat, provádění kontrol konzistence a přesnosti, spolupráce s IT týmem na vývoji a údržbě systémů pro správu dat a podpora výzkumných týmů při interpretaci a využití dat. Kandidát by měl mít zkušenosti s klinickými studiemi, regulacemi v oblasti zdravotnictví a analytickými nástroji pro zpracování dat.
Ideální kandidát má silné analytické schopnosti, smysl pro detail a schopnost pracovat v multidisciplinárním týmu. Důležitá je také schopnost efektivní komunikace a organizace práce, protože tato role vyžaduje koordinaci mezi různými odděleními a externími partnery. Pokud máte zkušenosti s klinickými daty a hledáte příležitost přispět k pokroku v lékařském výzkumu, rádi vás přivítáme v našem týmu.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Správa a analýza klinických dat v rámci lékařských studií.
- Zajištění kvality, integrity a bezpečnosti dat.
- Spolupráce s výzkumnými týmy a lékaři na správném shromažďování dat.
- Implementace a dodržování standardních operačních postupů (SOP).
- Monitorování a řešení nesrovnalostí v datech.
- Podpora vývoje a údržby systémů pro správu klinických dat.
- Příprava zpráv a prezentací na základě analyzovaných dat.
- Spolupráce s regulačními orgány a dodržování příslušných předpisů.
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oblasti zdravotnictví, biostatistiky nebo příbuzném oboru.
- Zkušenosti s klinickými studiemi a správou klinických dat.
- Znalost regulací a směrnic týkajících se klinických studií (např. GCP).
- Schopnost pracovat s databázemi a analytickými nástroji.
- Silné analytické a organizační schopnosti.
- Schopnost efektivní komunikace a týmové spolupráce.
- Zkušenosti s validací a kontrolou kvality dat.
- Znalost anglického jazyka na profesionální úrovni.
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti se správou klinických dat?
- Jaké analytické nástroje a databázové systémy jste používali?
- Jak byste zajistili kvalitu a integritu klinických dat?
- Jaké jsou vaše zkušenosti s regulacemi v oblasti klinických studií?
- Jak byste řešili nesrovnalosti v datech?
- Jaké jsou vaše zkušenosti s prací v multidisciplinárním týmu?
- Jak byste přistupovali k implementaci nového systému pro správu dat?
- Jak zvládáte práci pod tlakem a s více úkoly najednou?
